Parazita antigének,

Definíció[ szerkesztés ] Az immunglobulinok olyan glikoproteinek az immunglobulin szupercsaládbanamelyek ellenanyagként funkcionálnak. Az ellenanyag és immunglobulin elnevezéseket gyakran egymás helyettesítésére használják.

Szerkezetüket tekintve globulinok a fehérje elektroforézis γ-régiójában találhatók. Az ellenanyagokat az immunrendszer B-sejtjeiből származó plazmasejtek termelik és választják ki.

A folyamat során a B-sejtek a nekik megfelelő antigént megkötik, aktiválódnak és plazmasejtté, vagy memóriasejtté differenciálódnak. Az ellenanyagok alapváza egy monomerde az ellenanyag lehet monomer, dimer, trimer, tetramer, pentamer stb. A monomer egy Y-alakú molekula, amely két egyforma nehézláncból és két egyforma könnyűláncból áll.

Az egyes láncokat egymással diszulfid-híd köti össze.

parazita antigének

Emlősök esetén a nehézláncnak öt típusa van: γ, δ, α, μ és ε. Ezek az immunglobulinok osztályát határozzak meg. Az α és parazita antigének nehézláncok kb. Minden nehézláncnak egy konstans régiója van, amelyik azonos az adott osztályba tartozó immunglobulinok esetén, és egy variábilis régiója, amely eltérő az egyes B sejtek immunglobulinja esetén, de azonos az adott B sejt által termelt immunglobulinok vonatkozásában.

A γ, α és δ nehézláncok konstans régiója három doménből és egy kapocs régióból hinge áll; a μ és ε nehézlánca négy doménből áll. A variábilis domént — minden nehézlánc esetén — egy parazita antigének alkotja. Ezek a domének kb. A könnyűláncok csupán két típusát ismerjük: λ és κ. Emberben ezek hasonlóak egymáshoz, de minden egyes immunglobulinban csak egyikük fordul elő.

Féregpete- és protozoonvizsgálat | Lab Tests Online-HU

Minden könnyűlánc két doménből áll, egy konstans és egy variábilis domén alkotja. A parazita antigének hozzávetőlegesen — aminosavból állnak. Az Y-alakú monomer két nehéz- és két paraziták tünetei kezelés áll.

Ez összesen hat-nyolc konstans domént és négy variábilis domént jelent. A két variábilis domén a nekik megfelelő antigént köti. A papain enzim a monomert két Fab fragment antigen binding fragmensre és egy Fc fragment crystallizable fragmensre hasítja. Egy másik enzim, a pepszin a kapocsrégió alatt hasítja a molekulát, így egy F ab 2 fragmens és egy Fc fragmens keletkezik.

Összefoglalva, a szervezetben található immunglobulinok az antigének rendkívül széles körét tudják megkötni.

Ezt a diverzitást az ún. Ebben a folyamatban bizonyos gének variábilis Vdiverzitás D és kapcsoló joining; J a nehézlánc, ill. Ezzel a folyamattal a V, D, és J régiók kapcsolódása a variábilis régió diverzitását biztosítja, ami magyarázza, hogyan generál immunglobulint a B sejt szinte végtelen számú eltérő antigénnel szemben.

Az Fc rész a különböző sejtek receptoraihoz és a komplementproteinekhez kapcsolódik. A kapcsolódás következtében az ellenanyag különböző hatásokat vált ki, mint például opszonizáció, sejtlízis, degranuláció hízósejt, bazofil és eozinofil granulociták és egyéb folyamatokat.

A nehéz- és könnyűlánc variábilis régióját mesterségesen ürülék férgekhez hova vigyék lehet kapcsolni és így meg lehet alkotni az ún.

Az immunglobulin koncentráció megközelítő mennyiségi meghatározását a fehérje elektroforézissel végzik. Ezzel a módszerrel a vérplazma fehérjéket albuminra, alfa-globulinokra 1 parazita antigének 2béta-globulinokra 1 és 2 valamint gamma-globulinokra választják szét, töltésüknek és méretüknek megfelelően.

Az immunglobulinok a gamma régióban vannak. Mieloma és néhány más betegség esetén egy adott parazita antigének rendkívül nagy koncentrációban van jelen, ami egy monoklonális csíkot ad. A könnyűláncnak is vannak izotípusai — lambda és kappa —, de ezek nem módosítják az immunglobulinok osztályba sorolását, ezért gyakran figyelmen kívül hagyják őket. Az immunsejtek egy része ezekkel az immunglobulinokkal annak alapján tud kapcsolódni, hogy milyen, az IgG, IgA, IgM, IgD, és IgE konstans részéhez kapcsolódó receptort fejez ki a sejt felszínén.

Immunrendszer

Egy B limfocita által termelt ellenanyagok a nehézlánc vonatkozásában különbözhetnek egymástól, illetve előfordul, hogy ugyanakkor több osztályba tartozó immunglobulint is termel a sejt. Mindazonáltal ezek az immunglobulinok megegyeznek az antigénkötő képességük szempontjából, amit a variábilis régió kódol. Ahhoz, hogy az óriási számú különböző specificitás megjelenjen a szervezetben és védje azt a számtalan idegen anyaggal szemben, szervezetünk sok millió, egymástól eltérő B limfocitát állít elő.

Fontos tisztázni, hogy amennyiben parazita antigének olyan rendszer biztosítaná ezt a sokszínűséget, amelyben minden egyes eltérő variábilis szakaszt egy önálló gén kódolna, akkor a teljes genom sem lenne elég erre a célra. Ezzel szemben, amint azt Susumu Tonegawa -ban kimutatta, a B limfociták genomjának egyes részeiben olyan szerkezeti változások gén-rekombinációs folyamatok zajlanak le, amelyek az immunglobulinok változékonyságát biztosítják.

Tonegawa ezért a felfedezéséért orvosi Nobel-díjat kapott ben. IgM[ szerkesztés ] Az IgM olyan polimer szerkezetű molekula, amelyben több monomer immunglobulin kovalens kötéssel, diszulfid-híd révén parazita antigének egymással, általában pentamert, ritkán hexamert képezve. A polimer szerkezet miatt a mely kagylók paraziták igen nagy méretű, molekulatömege eléri a kD -t pentamer forma.

A parazita antigének a legtöbb esetben egy ún. J lánc is kapcsolódik, míg a hexamerben térszerkezeti okok miatt J lánc nem található.

Tekintettel arra, hogy minden egyes monomer két antigént képes megkötni, egy pentamer IgM molekula elméletileg 10 antigén megkötésére képes, bár parazita antigének valóságban ez az állapot az antigének térbeli gátlása miatt nem következik be.

Nagy mérete miatt nehezen kerül ki a véráramból, és ezért a szövetközi térben kis koncentrációban van jelen.

Veleszületett immunitás[ szerkesztés ] A velünk született védettség embrionális korban alakul ki. Az egyed megszületésekor többféle genetikusan meghatározott immunológiai adottságot hordoz: a leukociták fehérvérsejtek fagocitáló képessége, a gyomornedv sósavtartalmának baktericid baktériumölő hatása, anatómiai és fiziológiai akadályok, mint a bőra tápcsatornaa légutak és a húgyutak nyálkahártyája, mint elsődleges védelmi vonal, véd a behatoló kórokozók ellen, a szervezetben képződő baktericid kémiai anyagok pl.

Az IgM elsődlegesen a vérszérumban található, bár a hozzá kapcsolódó J lánc miatt a nyálkahártyák felületére is szekretálódik. Polimer szerkezete miatt nagy aviditással köti az antigéneket, és ugyancsak hatékony a komplementrendszer aktiválásában is. Az őssejtek genomjában az IgM nehézlánc konstans régióját kódoló génszakasz μ közvetlenül a variabilisért parazita antigének gének után helyeződik el, és ezért a B limfociták érése során bekövetkező rekombinációs mechanizmusok eredményeképpen az IgM lesz az első immunglobulin, amelyet a sejt kifejez.

IgD[ szerkesztés ] Az IgD a legkisebb mennyiségben termelődő immunglobulin. Az IgD szerkezetileg monomer immunglobulin, és a δ nehézlánc alkotja. Szerepe egyelőre nem ismert, sőt azok a kísérleti egerek, amelyek nem termelik ezt az immunglobulint teljesen egészséges immunrendszerrel rendelkeznek. Minden molekula két antigént képes megkötni. Ez a legnagyobb mennyiségben előforduló immunglobulin, amely mintegy felerészben a vérbenilletve a szövetek közti folyadékban található.

Az immunglobulinok közül csak ez az izotípus képes a méhlepényen placentán keresztül a magzatba jutni.

Ellenanyag

Ez a folyamat — amit anyai immunitásnak parazita antigének nevezünk — biztosítja, hogy az élet első néhány hetében az immunológiai parazita antigének is éretlen újszülött legyőzze a környezetében jelenlévő kórokozókat.

Az első heteket követően a csecsemő saját maga termeli az ellenanyag-molekulákat, amelyekkel képes a saját szervezetének védelmére.

parazita antigének

Az IgG számos patogénhez kapcsolódik, így vírusokatbaktériumokat és gombákat köt, és velük szemben megvédi parazita antigének szervezetet egyrészt a komplementrendszer aktiválásával klasszikus útmásrészt a kórokozók opszonizációját fagocitózis és toxinjaik semlegesítését okozza.

Parazita antigének IgG4 nem aktiválja a komplementrendszert. Az IgG4 kötési képessége affinitás közepes, míg az IgG2 affinitása rendkívül alacsony. Szintén előfordul az anyatejben, könnyben és a nyálban.

Ez az immunglobulin a testfelszínre jutott, lenyelt vagy belégzett patogénekkel szemben fejti ki védő tevékenységét. Az IgA nem aktiválja a komplementrendszert és csak kismértékben opszonizál fagocitózis elősegítése. A vérben keringő IgA jelentős része monomer, de dimer szerkezet is található belőle. A nehézláncot az α génszakasz kódolja a genomban. Az IgA1 a többi immunglobulinhoz hasonlít, míg az IgA2 molekulában a nehéz- és könnyűláncok nem a kovalens diszulfid-hiddal, hanem nem-kovalens kötésekkel kapcsolódnak.

parazita antigének

Bár az IgA2 szérumban alacsonyabb mennyiségben van jelen, a szekrétumokban dominál. A szekrétumokban található IgA dimerként van jelen. A másik peptidláncot szekretoros komponensnek hívják, melyet a nyálkahártya epitél sejtje termel és akkor kapcsolódik a dimer IgA-ra, amikor az egy sajátos mechanizmus révén a sejten keresztül a nyálkahártya felszínére kerül.

parazita antigének

Számos esetben nemcsak dimer, de trimer parazita antigének tetramer IgA-t is ki lehet mutatni. IgE[ szerkesztés ] Az IgE egy olyan monomer immunglobulin molekula, amelynek nehézláncát az ε génszakasz kódolja. Jelentős mértékben glikozilálódik, molekulamérete: kD.

Az IgE molekula olyan erősen kötődik a basofil granulociták és a szöveti hízósejtek felszínén lévő receptorokhoz, hogy a termelődését követően szinte csak ott lehet kimutatni, a vérbeli koncentrációja rendkívül alacsony. Az IgE alapvető szereppel bír az azonnali túlérzékenységi reakcióban és a paraziták férgek elleni immunitásban. Nem aktiválja a komplementrendszert, hőre érzékeny. Funkciók[ szerkesztés ] Az aktiválódott B-sejtek differenciálódnak, és vagy plazmasejtekké, vagy memóriasejtekké válnak.

A plazmasejtek oldható antitesteket választanak el, és a memóriasejtek évekig, vagy akár évtizedekig is túlélnek; így biztosítják, hogy az immunrendszer gyorsabban reagáljon parazita antigének újabb fertőzésekre. A saját szervezet által termelt antitestek az első életévekben jelennek meg. Mivel az antitestek szabadon úsznak a véráramban, azért a humorális immunrendszerhez tartoznak.

Rendszerint egy antigénre reagálnak, például egy vírus burkának töredékére. Az antigénhez kapcsolódva megakadályozzák, hogy a kórokozó belépjen a sejtekbe.

Trichomonas urogenitális r. Toxoplazma makrofág A fertőző betegségek közül világszerte az egyik legnagyobb problémát a malária okozza.

Körülvéve az antigént stimulálják a makrofágokat és a többi sejtet, hogy távolítsák el a kórokozót. A többi immunválasz stimulálásával és a szérum komplementrendszer beindításával a kórokozó lebontásához is hozzájárulnak. Az antitest és a faktor közötti kötés megjelöli az adott sejtet a paraziták az arthrosisban számára.

Ezeket a falósejteket a szérum komplementrendszerben képződött további anyagok is vonzzák. A szérum komplementrendszer néhány faktora egy külön alrendszert képez, ami kilyukasztja a megjelölt sejt hártyáját.

További a témáról